Veyong Pharma Pass Inspeksi GMP Anyar sareng Standar Tinggi

Ti 23 April nepi ka 24 April, 5-anggota ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan GMP mariksa grup ahli ngalaksanakeun inspeksi GMP anyar pikeun Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Pimpinan relevan tina Biro Pertanian Urban jeung Biro Ujian sarta Persetujuan milu dina saksi salaku pengamat. , sarta diréktur departemén parusahaan jeung tanaga relevan ti tim proyék milu dina karya ditampa.

Grup ahli mimiti ngadangukeun bubuka General Manajer Li Jianjie kana kaayaan ayeuna Veyong Pharma sareng palaksanaan GMP énggal, sareng gaduh pamahaman anu jero ngeunaan proyék renovasi konci sareng proyék énggal.Luyu ketat sareng standar GMP anyar, tim ahli ngalaksanakeun pamariksaan di situs ngeunaan fasilitas hardware perusahaan, manajemén di tempat, sareng operasi tanaga persiapan sareng produksi API, sareng marios sareng naroskeun ngeunaan dokumén, rékaman sareng dokumén anu aya hubunganana sareng GMP. bahan software.

Jalur produksi anu dipariksa kalebet: suntik bubuk, bubuk / pulvis, premix, bolus / tablet, granule (kalebet ékstraksi ubar Cina), suntik volume ageung non-final disterilisasi, suntikan non-intravenous volume ageung disterilisasi akhir (kalebet ékstraksi ubar Cina. ), suntikan volume leutik anu disterilisasi akhir (kalebet ékstraksi ubar Cina), solusi lisan (kalebet ékstraksi ubar Cina), inséktisida éksternal, sareng disinféktan non-klorin sareng saterasna 11 jalur produksi persiapan akhir, 8 Ekstrak obat Cina sareng I.vermectin, Éprinomectinvalnemulin hidroklorida,Tiamulin hidrogén fumarat, oxytetracycline hydrochloride, natrium Closantel, Abamektin, tilmicosin, tilmisosin fosfat,tivanosin tartratTildipirosin,Florfenicoljeung doxycycline hydrochloride 13 produk API.

Salila période pamariksaan, grup ahli nyatakeun yén tingkat sakabéh proyék GMP anyar Veyongl tinggi, sarta software jeung hardware minuhan sarat baku.Standar luhur pakakas produksi jeung fasilitas geus sadar kontrol calakan sarta digital tina prosés produksi.Jalur produksi disinféktan, bubuk, pulvis, premix, sareng suntikan patut diajar ti industri;rentang inspeksi geus réngsé, kaasup duanana bahan baku sarta olahan, sarta leuwih ti 20 jalur produksi anu diliwatan dina hiji waktu; Veyong geus terus ngaronjat investasi na di kaamanan jeung perlindungan lingkungan leuwih taun, ngawangun kaamanan sarta platform pinter, diaktipkeun a tanaga. sistem positioning, sarta diadopsi fasilitas panyalindungan lingkungan canggih kayaning RTO pikeun panangtayungan lingkungan.Tungtungna, grup ahli inspeksi Departemen Pertanian unanimously sapuk yén 11 jalur produksi persiapan sarta 13 produk API Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. lulus inspeksi tina GMP anyar kalawan skor luhur.

Zhang Qing, pupuhu Veyong, nyarios yén pamariksaan GMP énggal sanés indikator tahapan sareng akhir pikeun Veyong, tapi awal anu énggal.Urang kudu deeply diajar hakekat tina manajemen GMP anyar jeung nerapkeun GMP manajemén dinamis, mimitian ti inspeksi ieu, organizes produksi jeung operasi leuwih ketat luyu jeung sarat GMP, terus ngaronjatkeun tingkat manajemén kualitas, sarta kamajuan ka domestik-kelas munggaran. perusahaan sareng standar kualitas produk kelas dunya.

Kasuksésan lulus tina inspeksi GMP anyar nandaan yén manajemén Veyong urang geus ngahontal tingkat anyar.Veyong bakal nyandak inspeksi ieu salaku kasempetan pikeun neruskeun taat kana strategi bisnis integrasi persiapan teknis na farmasi, adhering kana konsép "Cina. Kedokteran Pangajaran sarta Palatihan Atikan, Kualitas Veyong", ngandelkeun kaunggulan bahan baku sareng persiapanna sapertos ivermectin, Eprinomectin, sareng fumarate tiamulin, kami bakal ngagancangkeun R&D sareng aplikasi persiapan tyvanosin tartrate sareng tilmicosin, sareng saterasna.urang bakal nyieun tahap pertumbuhan anyar pikeun Veyong, nyadiakeun produk kualitas luhur pikeun industri beternak dunya, sarta mantuan ngembangkeun sehat sarta kualitas luhur industri kaséhatan sato Cina urang.

Gambar produksi