10% Enrofloxacin Solusi Lisan
.png)
.png)
.png)
.png)
Komposisi
100ml ngandung 10g Enrofloxacin
Penampilan
Produk ieu ampir teu warnaan dugi ka cairan jelas konéng
Tindakan farmakologis
Empagliflozin mangrupikeun ubar baktéri spéktrum lega anu dikhususkeun pikeun fluoroquinolones.Éta gaduh pangaruh anu saé dina Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelothrix, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Potter septicum, Staphylococcus aureus, Mycoplasma, sareng Chlamys Streptococcus aureus. sarta pangaruh lemah kana baktéri anaérobik.Éta gaduh pangaruh post-antibakteri anu signifikan dina baktéri anu rentan.Mékanisme tindakan antibakteri tina produk ieu nyaéta ngahambat gyrase DNA baktéri, ngaganggu réplikasi, transkripsi sareng perbaikan sareng rekombinasi DNA baktéri, sareng baktéri henteu tiasa tumbuh sareng ngalikeun normal sareng maot.
Farmakokinetik
Produk ieu kaserep ogé saatos administrasi oral dina kalolobaan sato.Bioavailability administrasi lisan dina hayam nyaéta 62,2% ~ 84%, anu disebarkeun sacara lega dina unggas sareng tiasa asup kana jaringan sareng cairan awak (kalebet tulang).Kacuali cairan cerebrospinal, konsentrasi ubar dina ampir sadaya jaringan langkung luhur tibatan dina plasma.Métabolisme hépatik utamana pikeun miceun gugus étil cingcin 7-piperazine pikeun ngahasilkeun ciprofloxacin, dituturkeun ku oksidasi sareng konjugasi asam glukuronat.Utamana dikaluarkeun ku ginjal (kalayan sékrési tubular sareng filtrasi glomérular), sareng 15% dugi ka 50% dikaluarkeun teu robih dina cikiih.Ngaleungitkeun satengah umur produk ieu saatos administrasi lisan dina hayam nyaéta 9,1 dugi ka 14,2 jam.
Interaksi ubar
(1) Produk ieu gaduh pangaruh sinergis dina kombinasi sareng aminoglikosida atanapi pénisilin spéktrum lega.
Ion logam beurat sapertos Ca2 +, Mg2 +, Fe3 + sareng Al3 + tiasa kelat sareng produk ieu sareng mangaruhan nyerep.
(2) Lamun dipaké dina kombinasi kalayan theophylline na kafein, laju beungkeutan protéin plasma bisa ngurangan, konsentrasi theophylline na kafein bisa abnormally ngaronjat, komo gejala karacunan theophylline bisa lumangsung.
(3) Produk ieu miboga éfék inhibiting énzim ubar hépatik, nu bisa ngurangan laju clearance ubar utamana métabolismena dina ati jeung ningkatkeun konsentrasi plasma.
(4) Peta sarta pamakéan: Fluoroquinolone ubar antibakteri.Dipaké pikeun kasakit baktéri jeung inféksi mycoplasma dina hayam.
Dosis sareng administrasi
Inuman campuran: 0,5 ~ 0,75 ml pikeun jangjangan per 1 L cai.
Réaksi ngarugikeun
(1) Degenerasi kartilage lumangsung dina sato ngora, mangaruhan kamekaran tulang sareng nyababkeun pincang sareng nyeri.
(2) Réaksi sistem pencernaan kalebet leungitna napsu, diare, jsb.
Tindakan pancegahan
Ieu contraindicated dina peletakan hens salila periode peletakan
Periode ditarikna
Avian: 8 poé
Panyimpenan
Disegel jeung disimpen, ditangtayungan tina cahaya.
Hebei Veyong farmasi Co., Ltd, diadegkeun dina 2002, ayana di Shijiazhuang Kota, Propinsi Hebei, Cina, gigireun Capital Beijing.Anjeunna mangrupakeun perusahaan ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan GMP-Certified badag, kalawan R&D, produksi jeung jualan API Pangajaran sarta Palatihan Atikan, olahan, feed premixed jeung aditif feed.Salaku Pusat Téknis Propinsi, Veyong parantos ngadegkeun sistem R&D anu inovatif pikeun ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan anyar, sareng mangrupikeun perusahaan Pangajaran sarta Palatihan Atikan dumasar inovasi téknologi nasional, aya 65 profésional téknis.Veyong boga dua basa produksi: Shijiazhuang na Ordos, nu base Shijiazhuang nyertakeun wewengkon 78.706 m2, kalawan 13 produk API kaasup Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, sarta 11 jalur produksi persiapan kaasup suntik, solusi lisan, bubuk. , premix, bolus, péstisida jeung disinféktan, jsb.Veyong nyadiakeun API, leuwih ti 100 olahan labél sorangan, sarta layanan OEM & ODM.
Veyong nempelkeun pentingna pisan kana manajemén sistem EHS (Lingkungan, Kaséhatan & Kasalametan), sareng nampi sertipikat ISO14001 sareng OHSAS18001.Veyong geus didaptarkeun di usaha industri strategis munculna di Propinsi Hebei sarta bisa mastikeun suplai kontinyu produk.
Veyong ngadegkeun sistem manajemen kualitas lengkep, nampi sertipikat ISO9001, sertipikat GMP Cina, sertipikat GMP Australia APVMA, sertipikat GMP Étiopia, sertipikat Ivermectin CEP, sareng lulus pamariksaan FDA AS.Veyong ngagaduhan tim pendaptaran profésional, penjualan sareng jasa téknis, perusahaan kami parantos ngandelkeun sareng dukungan ti seueur palanggan ku kualitas produk anu saé, kualitas luhur pra-jualan sareng jasa saatos penjualan, manajemén anu serius sareng ilmiah.Veyong parantos damel kerjasama jangka panjang sareng seueur perusahaan farmasi sato anu dikenal sacara internasional sareng produk anu diékspor ka Éropa, Amérika Kidul, Wétan Tengah, Afrika, Asia, jsb langkung ti 60 nagara sareng daérah.
