20% Sulfadiazin + 4% Trimethoprim suntik

Katerangan pondok:

Komposisi:

Sulfadiazin 20% w/v;Trimethoprim 4% w/v

Bungkusan:50 ml, 100 ml

Sertipikat:GMP & ISO

Sampel:Aya

jasa:OEM & ODM, alus sanggeus-jasa

 

 


harga FOB AS $ 0,5 - 9,999 / Potongan
Min.Pesanan Kuantitas 1 sapotong / sapotong
Kamampuhan suplai 10000 Potongan / Potongan per Bulan
istilah pamayaran T/T, D/P, D/A, L/C
onta sapi embe babi domba

Rincian produk

Profil Perusahaan

Tag produk

Bahan Aktif

Sulfadiazin 20,00% w/v.

Trimethoprim 4,00% w/v

Tindakan farmakologis

Sulfadiazine mangrupakeun ubar sulfa moderately mujarab pikeun pamakéan sistemik sarta mangrupakeun agén bacteriostatic spéktrum lega.Mékanisme tindakanna kusabab strukturna mirip sareng asam p-aminobenzoic (PABA) sareng tiasa bersaing sareng PABA pikeun nindakkeun sintase dihidrofolat dina baktéri, ku kituna nyegah PABA dianggo salaku bahan baku pikeun nyintésis tetrahidrofolat anu diperyogikeun ku baktéri, ngahambat Sintésis protéin baktéri maénkeun pangaruh antibakteri.

sulfadiazin + trimethoprim inj-1

Indlkasi

Solusi Injectable ieu dituduhkeun dina pengobatan inféksi sistemik disababkeun ku atanapi pakait sareng organisme sénsitip kana Trimethoprim: kombinasi Sulfadiazine.Spéktrum kagiatan kalebet organisme Gram-positip sareng Gram-négatip kalebet: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococci.Proteus, Salmonella spp.Staphylococci, Streptococci, Vibrio.

Dosis sareng administrasi

Ku suntikan subcutaneous wungkul.

Sapi: Laju dosis anu disarankeun nyaéta 15 mg bahan aktif per kg beurat awak (1 ml per 16kg beurat awak) ku suntikan intramuskular atanapi lambat.

Kuda: Laju dosis anu disarankeun nyaéta 15 mg bahan aktif per kg beurat awak (1 ml per 16 kg beurat awak), ku suntikan intravena laun.

Anjing sareng Ucing: Laju dosis anu disarankeun nyaéta 30mg bahan aktif per kg beurat awak (1 ml per 8 kg beurat awak).

Contraindications

Suntikan henteu kedah dipasihkeun ku jalan sanés anu disarankeun.

Henteu kedah dikaluarkeun sacara intraperitoneal, intra-arteri atanapi intrathecally.

Entong masihan ka sato anu sensitipitas sulphonamide dipikanyaho, karusakan parenkim ati parah atanapi dyscrasias getih.

Perhatosan husus

1 Pikeun administrasi intravena, produk kedah dipanaskeun kana suhu awak sareng disuntik lalaunan salami waktos anu lumayan praktis.

2 Dina tanda mimiti intoleransi suntik kudu interrupted jeung perlakuan shock dimimitian.

Cai nginum anu nyukupan kedah sayogi salami pangaruh terapi produk.

Periode ditarikna

Sapi : Daging - 12 poé

Susu - 4 poé.

Panyimpenan

Ngajaga tina sinar panonpoé langsung jeung nyimpen di handap 30 ℃.


  • saméméhna:
  • Teras:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong farmasi Co., Ltd, diadegkeun dina 2002, ayana di Shijiazhuang Kota, Propinsi Hebei, Cina, gigireun Capital Beijing.Anjeunna mangrupakeun perusahaan ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan GMP-Certified badag, kalawan R&D, produksi jeung jualan API Pangajaran sarta Palatihan Atikan, olahan, feed premixed jeung aditif feed.Salaku Pusat Téknis Propinsi, Veyong parantos ngadegkeun sistem R&D anu inovatif pikeun ubar Pangajaran sarta Palatihan Atikan anyar, sareng mangrupikeun perusahaan Pangajaran sarta Palatihan Atikan dumasar inovasi téknologi nasional, aya 65 profésional téknis.Veyong boga dua basa produksi: Shijiazhuang na Ordos, nu base Shijiazhuang nyertakeun wewengkon 78.706 m2, kalawan 13 produk API kaasup Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects, sarta 11 jalur produksi persiapan kaasup suntik, solusi lisan, bubuk. , premix, bolus, péstisida jeung disinféktan, jsb.Veyong nyadiakeun API, leuwih ti 100 olahan labél sorangan, sarta layanan OEM & ODM.

    Veyong (2)

    Veyong nempelkeun pentingna pisan kana manajemén sistem EHS (Lingkungan, Kaséhatan & Kasalametan), sareng nampi sertipikat ISO14001 sareng OHSAS18001.Veyong geus didaptarkeun di usaha industri strategis munculna di Propinsi Hebei sarta bisa mastikeun suplai kontinyu produk.

    HEBEI VEYONG
    Veyong ngadegkeun sistem manajemen kualitas lengkep, nampi sertipikat ISO9001, sertipikat GMP Cina, sertipikat GMP Australia APVMA, sertipikat GMP Étiopia, sertipikat Ivermectin CEP, sareng lulus pamariksaan FDA AS.Veyong ngagaduhan tim pendaptaran profésional, penjualan sareng jasa téknis, perusahaan kami parantos ngandelkeun sareng dukungan ti seueur palanggan ku kualitas produk anu saé, kualitas luhur pra-jualan sareng jasa saatos penjualan, manajemén anu serius sareng ilmiah.Veyong parantos damel kerjasama jangka panjang sareng seueur perusahaan farmasi sato anu dikenal sacara internasional sareng produk anu diékspor ka Éropa, Amérika Kidul, Wétan Tengah, Afrika, Asia, jsb langkung ti 60 nagara sareng daérah.

    VEYONG PHARMA

    Produk patali